筋ジストロフィーなどの神経・筋疾患の領域では基礎医学の研究により、病気の原因を対象とする治療法を含めて新しい研究開発が急速に進展しています。臨床応用のためには、研究の最終段階として候補薬や候補医療機器の有効性と安全性を確認する人（患者さん）を対象とした臨床研究・治験の実施が必要になります。いま臨床研究・治験を円滑に進めるために国際的に患者情報登録が進められています。特に患者数が少ない希少性疾患の治療法開発には大変重要です。
Remudy（Registry of Muscular Dystrophy）は、臨床研究・治験を円滑に推進する登録システムです。患者・家族の皆さま、支援団体、医療者、研究者・臨床開発企業、規制当局との橋渡しのために積極的な活動を展開しています。

神経・筋疾患患者登録センター（Remudy：レムディ）