未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases: IRUD）は、複数の臓器にわたって障害がある状態が長期に持続し、遺伝性疾患が疑われる未診断疾患の患者さんに対して、最先端のゲノム解析技術を駆使して診断を確定し原因を解明するための、全国縦断的・専門分野横断的なプロジェクトです。2015年に国立研究開発法人日本医療研究開発機構（Japan Agency for Medical Research and Development: AMED）を中心に小児IRUD、ついで成人IRUDが発足し、2017年に統合されました。IRUDは2021年現在で全国39拠点病院・13高度協力病院・5解析センター・1データセンター・1コーディネーティングセンター・1リソースセンターで構成されています。当センターは、コーディネーティングセンターと拠点病院の機能を担っており、リソースセンターも兼任しています。2021年3月までにエントリー数は6000家系・18000人を超えており、40％以上の診断率を達成しています。

IRUDへのエントリー方法

かかりつけ医の先生におかれましては、IRUDのホームページからコンサルトシートをダウンロードしていただき、必要事項を記載して当センターのIRUD事務局に送付ください。IRUD診断委員会などでコンサルトシートの内容を検討し、エントリーの可否に関して事務局よりご連絡させていただきます。エントリー可能性ありと判断された場合には、当センターの臨床ゲノム外来（成人担当：脳神経内科　高橋祐二、小児担当：脳神経小児科　竹下絵里）【HP内リンク】の予約をお取りください。具体的な予約取得方法は予約方法をご参照ください。IRUDにエントリーされた場合、半年を目途に結果を報告する予定でございますが、解析の進捗状況によってはそれより遅れる場合があることを御了解ください。エントリーできないと判断された場合でも、より適切と思われる方法をアドバイスさせていただきます。

＊IRUDは通常の保険制度の範囲内で診療を行っております。解析に関してはAMEDの研究費でまかなわれており、患者さんにご負担頂くことはございません。
＊新規原因遺伝子同定などの成果が出たときには、紹介医を含め一人一人の寄与を十分に考慮します。

IRUD診断委員会

当センターでは、月一回のIRUD診断委員会を開催し、エントリーの事前検討・ゲノム解析後検討を行っています。IRUD診断委員会には、脳神経内科、小児神経科、精神科、脳神経外科の各診療科と、メディカルゲノムセンター、地域医師会の医師が参加しています。未診断疾患の中の数多くを占める脳神経系疾患において、当センターの特色を活かし、小児から成人まで切れ目のない体制で総合的な診断を行っています。

■IRUD診断委員会メンバー

NCNP
水澤英洋 ：理事長特任補佐　（研究開発代表者）
中込和幸 ：理事長
後藤雄一 ：MGCセンター長
高橋祐二 ：特命副院長・脳神経内科診療部長
鬼頭伸輔 ：第一精神診療部長
佐々木征行 ：小児神経科診療部長
岩崎真樹 ：脳神経外科診療部長
竹下絵里 ：小児神経科医師（臨床遺伝専門医）
伊達英俊 ：IRUD研究員

小平医師会
香取竜生 ：公立昭和病院小児科部長

和田恵子：東京小児療育病院小児科診療部長

連絡先

日本医療研究開発機構　難治性疾患実用化研究事業
「未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases(IRUD)）:
希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」
研究代表者：水澤英洋

IRUD事務局
高橋祐二（担当研究者）
山本祥子、河西恵理、上村絵莉香、小島洋子（担当秘書）
E-mail:irud@ncnp.go.jp